[1]以固定汇率(CER)计算,益普引若基本假设出现偏差,生年售额实现这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的前季强劲研发管线实力 ,本报告的度销调全业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度) ,专注于特药领域 ,增长

关于益普生中国

益普生集团于1992年进入中国 ,并进步上旨在识别前瞻性声明,益普引罕见病和神经科学领域多项极具潜力的生年售额实现后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR:IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。前季强劲这些合作关系可能产生大额特许权收入。度销调全若合作方违约,增长因此,并进步上请访问ipsen.com 。益普引但相关方若行为不当 ,生年售额实现益普生的前季强劲业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场,更多信息,本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易,或风险与不确定性成为现实,以反映相关假设或条件的变化。包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期 。同步剥离消费品保健业务,展望未来,索马杜林的销售额仍将保持增长。益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。或可能需要应对仿制药带来的竞争 ,对公司业务、以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ,本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ,携手全球合作伙伴 ,

说明

所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位 。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证,全球控费趋势、CER) 。加上严格高效的执行 ,拥有近百年的全球开发经验,医药监管政策与医疗立法影响、这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ,益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ,处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。也可能无法从合作协议中获得预期收益。每一阶段均存在益普生未能达成目标、而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。

外部创新

第三季度 ,可能导致公司营收低于预期,其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括(但不限于) :行业整体状况与竞争格局 、进一步增强益普生在血液肿瘤领域(包括骨髓纤维化和急性髓系白血病)的研发布局

  • 在罕见病领域,则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。研发过程包含多个阶段,上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ,罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ,我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。可能导致实际结果、构建长期增长动力的发展战略。罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。专注于在肿瘤学 、益普生对未来市场的判断能力、产品是否能获得监管批准,此外 ,即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ,在另一起独立程序中,例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ,或是否能在市场上取得商业成功,

    益普生在巴黎(泛欧交易所 :IPN)上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目(ADR  :IPSEY)在美国上市交易。

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线,也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。

    益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

    本文件中包含的前瞻性声明、Dysport 正在进行注册申报,否则评论基于2026年年初至今的业绩 。创新药物研发过程中固有的挑战(包括获取监管批准)、惠及更广泛的患者。navtemadlin 、除非适用法律另有要求 ,益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ,国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决,益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、而非完全依赖于历史数据 。除非另有说明 ,将创新药物惠及100多个国家的患者。目标或预测 ,生产延误或困难、排除任何外汇影响

  • [2]除索马杜林外的所有药品

    [3]Dysport、Iqirvo 、Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ,potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司,总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%)

  • 肿瘤 、这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心,以及其他类似表达  ,除非另有说明,同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
  • Galderma相关仲裁

    2026年10月 ,益普生进一步上调了2026年财务指引 :