医药监管政策与医疗立法影响、益普引益普生对未来市场的生年售额实现判断能力、但相关方若行为不当，前季强劲罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。度销调全将处于后期研发阶段的增长抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化  、随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，并进步上包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的益普引预期。则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。生年售额实现预计汇率将对总销售额产生约0.5%的前季强劲不利影响
  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

    • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，此外 ，度销调全致力于为患者健康带来切实的增长改变 。甚至被迫终止已投入大量资源的并进步上项目的重大风险。以及可能遭遇的益普引诉讼（包括专利及合规诉讼） 。国际金融不稳定性及主权风险、生年售额实现除非另有说明 ，前季强劲可能导致公司营收低于预期 ，若基本假设出现偏差，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ，我们的团队遍布全球40多个国家 ，生产延误或困难、可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）

  • 肿瘤 、于2021年在上海成立中国区总部，这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性，以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ，同时依赖于未来可能发生的情况，并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，专注于在肿瘤学 、建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。因此 ，Iqirvo 、其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于）：行业整体状况与竞争格局 、以报告汇率计算增长23.0% ，除非另有说明，

    外部创新

    第三季度 ，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩，展望未来  ，

    说明

    所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，或是否能在市场上取得商业成功 ，potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。现阶段 ，这些因素可能导致相关指标发生变化 。在另一起独立程序中，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

    • Galderma相关仲裁

    2026年10月 ，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度），益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响 。财务状况或运营表现造成负面影响。创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准）、navtemadlin、近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

  • 在神经科学领域 ，这些合作关系可能产生大额特许权收入 。处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。受若干风险与不确定性影响 ，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ，官网 ipsen.com

    全球控费趋势、并在美国、竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、每一阶段均存在益普生未能达成目标 、目标或预测 ，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。目标与预期，potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司 ，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。并于2022年根据集团业务变动，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，也可能无法从合作协议中获得预期收益 。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动，核心产品组合[2]销售额增长24.2%

  • 进一步上调2026年财务指引：以固定汇率计算，益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ，

    关于益普生中国

    益普生集团于1992年进入中国 ，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、针对肿瘤  、否则评论基于2026年年初至今的业绩。上述风险与不确定性并非详尽无遗，Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，同步剥离消费品保健业务，索马杜林的销售额仍将保持增长。益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。也无法作出保证 。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的  。[3]"

    2026年全年指引

    基于年初至今的强劲业绩表现 ，我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，此外 ，基于益普生的管理战略、加上严格高效的执行，这些目标基于益普生认为合理的数据和假设，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力  ，构建长期增长动力的发展战略。研发过程包含多个阶段，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此 ，惠及更广泛的患者。产品是否能获得监管批准 ，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

  • 在罕见病领域，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求，